Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh  - pradofloxacina - antibatterici per uso sistemico, fluorochinoloni - dogs; cats - dogstreatment di:ferita infezioni causate da ceppi sensibili di staphylococcus intermedius (tra cui s. pseudintermedius);superficiale e profondo, pioderma causate da ceppi sensibili di staphylococcus intermedius (tra cui s. pseudintermedius);acute infezioni del tratto urinario causate da ceppi sensibili di escherichia coli e staphylococcus intermedius (tra cui s. pseudintermedius);come trattamento aggiuntivo per la meccanica o chirurgica parodontale, terapia nel trattamento delle infezioni gravi delle gengive e dei tessuti parodontali, causate da ceppi sensibili di organismi anaerobici, per esempio porphyromonas spp. e prevotella spp. catstreatment di infezioni acute delle alte vie respiratorie causate da ceppi sensibili di pasteurella multocida, escherichia coli e staphylococcus intermedius (tra cui s. pseudointermedius).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - mucosite - tutti gli altri prodotti terapeutici - kepivance è indicato per ridurre l'incidenza, la durata e la severità della mucosite orale in pazienti adulti con tumori ematologici ricezione radiochemioterapia mieloablativa associata con un'alta incidenza di mucosite grave e che richiedono autologo--cellule staminali emopoietiche supporto.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - romiplostim - porpora, trombocitopenica, idiopatica - antiemorragici - adults:nplate is indicated for the treatment of primary immune thrombocytopenia  (itp) in adult patients who are refractory to other treatments (e. corticosteroidi, immunoglobuline). paediatrics:nplate is indicated for the treatment of chronic primary immune thrombocytopenia (itp) in paediatric patients one year of age and older who are refractory to other treatments (e. corticosteroidi, immunoglobuline).

Italia - italiano - Ministero della Salute

forte healthcare limited - rotavirus bovino inattivato, adesina e.coli f5 (k99) - rotavirus bovino inattivato - 0.6 densit? ottica do o.d.; adesina e.coli f5 (k99) - 0.8 densit? ottica do o.d., adesina e.coli f5 (k99) - 0.8 densit? ottica do o.d.; rotavirus bovino inattivato - 0.6 densit? ottica do o.d., rotavirus bovino inattivato - 0.6 densit? ottica do o.d.; adesina e.coli f5 (k99) - 0.8 densit? ottica do o.d., rotavirus bovino inattivato - 0.6 densit? ottica do o.d.; adesina e.coli f5 (k99) - 0.8 densit? ottica do o.d., rotavirus bovino inattivato - 0.6 densit? ottica do o.d.; adesina e.coli f5 (k99) - 0.8 densit? ottica do o.d., adesina e.coli f5 (k99) - 0.8 densit? ottica do o.d.; rotavirus bovino inattivato - 0.6 densit? ottica do o.d., rotavirus bovino inattivato - 0.6 densit? ottica do o.d.; adesina e.coli f5 (k99) - 0.8 densit? ottica do o.d., rotavirus bovino inattivato - 0.6 densit - bovine rotavirus + bovine coronavirus + escherichia

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

abc farmaceutici s.p.a. - altri vaccini batterici - altri vaccini batterici

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

pfizer italia s.r.l. - ampicillina - ampicillina

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

bruschettini s.r.l. - betametasone e antiinfettivi - betametasone e antiinfettivi

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

meda pharma s.p.a. - mitoxantrone - mitoxantrone

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

pfizer italia s.r.l. - somatropina - somatropina

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

abz-pharma gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - stimolante le colonie di fattori - biograstim è indicato per la riduzione della durata della neutropenia e l'incidenza della neutropenia febbrile in pazienti trattati con istituita la chemioterapia citotossica per neoplasie maligne (con l'eccezione della leucemia mieloide cronica e sindromi mielodisplastiche) e per la riduzione della durata della neutropenia in pazienti sottoposti a terapia mieloablativa seguita da osso-trapianto di midollo osseo considerati a maggior rischio di neutropenia grave prolungata. la sicurezza e l'efficacia di filgrastim sono simili negli adulti e nei bambini sottoposti a chemioterapia citotossica. biograstim è indicato per la mobilizzazione delle cellule progenitrici del sangue periferico (pbpc). in pazienti, bambini o adulti, con grave congenita, ciclica o neutropenia idiopatica, con una conta assoluta dei neutrofili (anc) di 0. 5 x 109/l, e una storia di gravi o infezioni ricorrenti, una somministrazione a lungo termine di biograstim è indicata per incrementare la conta dei neutrofili e per ridurre l'incidenza e la durata delle infezioni eventi correlati. biograstim è indicato per il trattamento della neutropenia persistente (anc inferiore o uguale a 1. 0 x 109 / l) in pazienti con infezione da hiv avanzata, al fine di ridurre il rischio di infezioni batteriche quando altre opzioni per gestire la neutropenia sono inappropriate.